Триметокс инструкция по применению в ветеринарии

Фармакологическая группа

Название

Название (лат.)

Состав и форма выпуска

Представляет собой аморфный порошок белого цвета, слабо специфического запаха, горького вкуса, не растворимый в воде. В 1 г препарата содержится 0,4 г сульфадимидина и 0,08 г триметоприма. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 200 г.

Фармакологические свойства

Обладает выраженной бактерицидной активностью против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кокцидий, микоплазм.

Показания

При пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, ангине, сепсисе, некробактериозе овец и северных оленей, диспепсии, гастроэнтеритах, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, кокцидиозе птицы и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

Дозы и способ применения

Всем видам молодняка сельскохозяйственных и мелким домашним животным препарат назначают внутрь в дозах 1 г на 25 кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом, до выздоровления (на первый прием доза двукратная). Птице назначают из расчета 1 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 часов до выздоровления.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к его компонентам, не совместим с новокаином и анестезином. Не применять лактирующим животным, козам из-за повышенной чувствительности к сульфаниламидам.

Особые указания

Препарат малотоксичен, в терапевтических дозах не оказывает побочных действий. Мясо и яйца птицы можно использовать в пищу людям через семь суток после последнего применения препарата.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном месте, при температуре не выше +25 °С. Срок годности — 3 года.

  • В наличии

  • +375291159743 Анна — Менеджер по продажам
  • +375447616072 Татьяна — Менеджер по продажам
  • +375336345115 Директор
  • +375171693715 Факс
  • +375291159743 Анна — Менеджер по продажам
  • +375447616072 Татьяна — Менеджер по продажам
  • +375336345115 Директор
  • +375171693715 Факс
  • Условия оплаты и доставки
  • График работы
  • Адрес и контакты

таблетки для орального применения

Показания:
Препарат применяют при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, бактериальных осложнениях вирусных заболеваний крупного рогатого скота, овец, свиней, собак и кошек.
Спектр действия:
Эффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
Состав:
В одной таблетке содержится 0,4 г сульфадимидина и 0,08 г триметоприма.
Дозы и способ применения:
Применяют внутрь, групповым способом в смеси с кормом или индивидуально с водой, два раза в сутки, по 1 таблетке на 10 кг массы животного в течение 5-7 дней.
Период ожидания:
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем 7 суток после последнего применения препарата.
Форма выпуска:
Препарат выпускают в полимерной таре по 100 таблеток.
Срок годности:
3 года от даты изготовления.
Условия хранения:
Препарат хранят в защищенном от света месте, при температуре от 0 °С до плюс 25 °С

  • Цена: Цену уточняйте
Читайте также:  Комодские вараны где обитают

Юридическое лицо Общество с ограниченной ответственностью "Унивет плюс"

Беларусь Минская обл. Дзержинск пер. Марата Казея, д.15

Дата регистрации в Торговом реестре/Реестре бытовых услуг: 08.07.2018

Номер в Торговом реестре/Реестре бытовых услуг/Регистре производителей товаров: 423260, Республика Беларусь

Регистрационный номер ЕГР: 691623094

Регистрационный орган: Дзержинский райисполком

Комплексный антибактериальный препарат

• Комбинированный состав обеспечивает синергидный эффект
• Широкий спектр действия
• Быстро снимает воспаление
• Снижает проницаемость сосудов и уменьшает отечность тканей
• Выгодная цена

Инструкция по применению препарата ветеринарного «Тилфетрим»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Тилфетрим» («Tylfetrimum»).
1.2 Препарат представляет собой стерильную, прозрачную жидкость от светло-желтого
до темно-желтого цвета, со специфическим запахом. Препарат выпускают в форме раствора для инъекций.
1.3 Состав на 100,0 мл препарата: сульфадиметоксин — 20,0 г, эритромицин — 5,0 г,
триметоприм — 1,8 г, дексаметазон — 0,01 г, бензокаин — 1,5 г, вспомогательные вещества (молочная кислота, натрия гидроксид, вода очищенная, диметилсульфоксид, пропиленгликоль) до 100,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных, герметически укупоренных флаконах по 20, 50, 100 и 150 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света месте
при температуре от плюс 15 °С до плюс 25 °С.
1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Спектр действия препарата обусловлен входящими в его состав компонентами. Препарат в своем составе содержит эритромицин — микролидный антибиотик, активный в отношении грамположительных бактерий — (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Prieumococcus spp., Corinebacterium spp., Clostridium spp.), некоторых грамотрицательных бактерий (Pasteurella spp.), микаплазм (Mycoplasma sрр.). Механизм действия эритромицина заключается в нарушении синтеза белка на уровне рибосом бактериальной клетки. Действие эритромицина усиливается входящим в состав препарата сочетанием сульфадиметоксина и производного диаминопиримидина — триметоприма, которые, наряду с действием на грамположительную флору особенно активны против большинства грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp, Klebsiella spp.).
2.2 Триметоприм и сульфадиметоксин ингибируют метаболизм белков у бактерий в двух последовательных фазах. Благодаря этому их действие усиливается и препарат действует на микроорганизмы, слабо чувствительные к сульфаниламидам. Дексаметазон обладает выраженным противовоспалительным действием.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕЛАРАТА
3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным животным при энзоотической пневмонии, пастереллезе, колибактериозе,- отечной болезни; при пневмонии, бронхопневмонии, бронхите; при инфекциях мочеполового тракта (цистит, нефрит, метрит); при маститах, при энтеритах и гастроэнтеритах, а также при бактериальных осложнениях вирусных заболеваний. Кошкам и собакам препарат применяют при инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Препарат вводят внутримышечно в дозе: взрослому крупному рогатому скоту 20 — 30 мл, телятам 5 — 10 мл. Свиньям, овцам, собакам и кошкам 1 мл/5 — 10кг массы животного. Препарат вводят один-два раза в сутки с равными интервалами в зависимости от тяжести заболевания, в течение 3 — 5 дней.
3.3 В случае сгущения препарата при низкой температуре окружающей среды, препарат следует подогреть на водяной бане при температуре 40 — 50 °С, а затем охладить до температуры тела животного.
3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам и сульфаниламидам. Не рекомендуется применять козам, быкам-производителям и беременным животным. Не применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами из-за повышения свободной фракции сульфаниламидов и возникновения вероятных побочных действий сульфаниламидов. Конкурент стимуляторов а2-адренорецепторов.
3.5 В месте введения препарата может проявляться кратковременная болезненность. У кошек после введения препарата может отмечаться кратковременная солевация. Препарат усиливает действие антикоагулянтов не прямого действия; способствует выведению соединений серы с мочой.
3.6 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).
3.7 Убой сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее чем через пять суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко животных можно использовать для пищевых целей через трое суток (шесть доек) после последнего применения препарата.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пиiUется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение
«Белорусский государственный- ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Петров В.В., Ятусевич И.А.), доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных, к.в.н. Петровским С.В., к.в.н., доцентом Дубиной В.Н. УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины».

Share

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector