Цена прайтор

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 7 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза взрослым — 40 мг 1 раз в сутки. У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при назначении препарата в дозе 20 мг/сут. В случае отсутствия снижения АД до желаемого уровня через 2 нед доза может быть увеличена до 80 мг 1 раз в сутки. Применение Прайтора возможно в комбинации с тиазидными диуретиками, например с гидрохлоротиазидом (подобная комбинация обеспечивает дополнительное снижение АД). При рассмотрении возможности увеличения дозы телмисартана следует помнить, что максимальный гипотензивный эффект обычно достигается через 4–8 нед после начала лечения.

У больных с легкой степенью почечной недостаточности изменений дозировки не требуется. У больных с легкой и умеренной степенью нарушения функции печени суточная доза Прайтора не должна превышать 40 мг/сут. Пожилым пациентам препарат назначается в обычной дозе.

В настоящее время нет данных о безопасности и эффективности Прайтора у детей.

Условия хранения препарата Прайтор ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Прайтор ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Показания к применению

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Как не стать жертвой «тихого убийцы»? У каждого пятого взрослого человека в мире диагностируется гипертоническая болезнь, которая на начальном этапе практически не имеет симптомов. Читать далее.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, обструкция желчевыводящих путей, детский и подростковый возраст.C осторожностью. Двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки, печеночная и/или почечная недостаточность.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, 20-40 мг 1 раз в день; при необходимости — 80 мг/сут. При печеночной недостаточности максимальная доза — 40 мг/сут.

Фармакологическое действие

Блокатор ангиотензин II (тип AT1) рецепторов. Оказывает вазодилатирующее и гипотензивное действие. Не проявляет свойств агониста ангиотензиновых рецепторов, не влияет на состояние ионных каналов, участвующих в регуляции деятельности ССС. Не ингибирует АПФ. Снижает как систолическое, так и диастолическое АД без влияния на частоту пульса. Начало гипотензивного действия — 3 ч, стабильное снижение АД — через 4 нед после начала лечения. Длительность гипотензивного эффекта после разового приема — 24 ч.

Побочные действия

Со стороны дыхательной системы: инфекции верхних дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит, бронхит), кашель.

Со стороны ССС: выраженное снижение АД, сердцебиение, боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диспепсия, диарея, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз.

Со стороны опорно-двигательной системы: миалгия, артралгия, боль в пояснице.

Со стороны мочевыводящей системы: периферические отеки, инфекции мочевыводящей системы, гиперкреатининемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь и др.

Лабораторные показатели: гиперкалиемия, анемия, гиперурикемия.

Прочие: гриппоподобный синдром.Передозировка. Симптомы: выраженное снижение АД.

Лечение: симптоматическое. Гемодиализ неэффективен.

Особые указания

До и во время лечения необходим контроль АД, функции почек, концентрации K+ в плазме.

ЛС, влияющие на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, могут повышать концентрацию мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови у пациентов со стенозом билатеральной почечной артерии или артерии отдельной почки. У больных со сниженным ОЦК (в результате терапии диуретиками), при ограничении потребления поваренной соли, при проведении диализа, диареи и рвоте возможно развитие симптоматической гипотензии. Транзиторная гипотензия не является противопоказанием для дальнейшего лечения препаратом после стабилизации АД. В случае повторного возникновения выраженной гипотензии следует уменьшить дозу или отменить препарат.

При наличии почечной недостаточности лечение проводят с осторожностью под контролем концентрации креатинина в плазме.

Взаимодействие

Повышает концентрацию солей Li+ и дигоксина в сыворотке крови на 20%.

Диуретики, др. гипотензивные ЛС повышают риск развития артериальной гипотензии. Калийсберегающие диуретики, препараты K+ увеличивают риск развития гиперкалиемии.